Rák genetikai marker, Pentacorelab - TUMORMARKEREK
Rákgyógyítás: megszüntetni a kialakulásért felelős génhibát 12 ezer daganatos beteg tumorának teljes genomját szekvenálták kutatók, hogy jobban megérthessék a rák kialakulásának okait.
Korábban soha nem állt rendelkezésre annyi adat a daganatos megbetegedésekkel rák genetikai marker, mint amennyire ennek a vizsgálatnak a kapcsán bukkantak: olyan mintázatokat fedeztek fel a kutatók, melyek ma még fel nem tárt hátterű okokra figyelmeztetnek a megbetegedés kialakulásával kapcsolatosan. A rákot saját egészséges sejtjeink megrongált változatai alakítják ki — a DNS mutációi megváltoztatják sejtjeinket, míg végül azok kontrollálatlanul növekednek és osztódnak.
Az orvosok hagyományosan a testben való elhelyezkedésük és az érintett sejtek típusa alapján osztályozzák a ráktípusokat, a teljes genom szekvenálása azonban további kulcsfontosságú információkkal szolgálhat. Ez a módszer relatíve új, de a brit egészségügyben már elérhető egyes ráktípusokban szenvedő betegek számára.
A későbbiekben szeretnék kiterjeszteni minél több páciensre. Serena Nik-Zainal professzor, a Cambridge-i Egyetemi Kórházak tanácsadója, a kutatás vezetője szerint ez morfin méregtelenítés rák genetikai marker olyan, mintha régészeti munkát végeznének a rákos sejtekben: mintákat, lenyomatokat találnak a tumorokban, amelyek utalnak arra, mi alakíthatta ki — írja az Infostart.
A daganatokban megfigyelt több ezer genetikai változással a kutatók képesek voltak kimutatni a genetikai változások olyan specifikus kombinációit — úgynevezett "mutációs szignatúrákat" —, amelyek kulcsfontosságúak lehetnek a rák kialakulásában.
Az adatokat más nemzetközi genetikai rákprojektekkel összehasonlítva megerősítették a már ismert mintákat, valamint 58 új mintát fedeztek fel. A minták egy része utal a káros környezeti hatásokra, például a korábbi dohányzásra, mások pedig genetikai abnormalitásokról tanúskodhatnak, amelyeket gyógyszeresen ki lehet igazítani.
A kutatók számítógépes programot is létrehoztak, amely segít a tudósoknak és az orvosoknak ellenőrizni, hogy a teljes genomszekvenáláson átesett betegek rendelkeznek-e az újonnan felfedezett mutációs nyomokkal.
